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“医疗器械注册人制度在IVD领域的实践与探讨”线下沙龙
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背景:
目前全国已有北京、上海、广东、天津等21个省市自治区实行了医疗器械注册人制度。在医疗器械注册人制度的创新引领下,企业、科研院校、医院等如何降低产品转化上市成本,缩短产品上市周期。本次沙龙将从政、产、研等IVD产品全产业要素分析,依托CDMO+CRAO+CMO创新合作模式,分享如何实现从设计研发、检验注册、委托生产、渠道销售的创新合作案例。
活动主题:“医疗器械注册人制度在IVD领域的实践与探讨”线下沙龙
活动内容:企业、科研院校、医院等如何降低产品转化上市成本,缩短产品上市周期。
嘉宾介绍:顾老师:医学硕士,现任贝德尔生物高级项目总监。10多年医疗器械IVD产品开发、检验注册经验,对产业政策有深入的研究。精通IVD产品设计开发、注册、委托生产等业务,成功帮助多个企业项目成功转化落地。
活动议程:
序号 | 时间 | 主讲人 | 主题 |
1 | 13:00-14:00 | 签到 | |
2 | 14:00-14:30 | 顾静莉 | 医疗器械注册人制度在IVD领域的实践与探讨 |
3 | 14:30-14:45 | 全体人员 | 互动答疑 |
4 | 14:45-15:00 | 茶歇 | |
5 | 15:00-15:30 | 待定 | 生物医药投资策略 |
6 | 15:30-16:00 | 全体人员 | 自由交流 |
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